主 辦：九江學院
協(xié) 辦：九江學院科研處、實驗中心、醫(yī)學部
承 辦：九江學院基礎(chǔ)醫(yī)學院 江西省系統(tǒng)生物醫(yī)學重點實驗室
一、會議日程安排
（一）授牌儀式
| 時間 |
地點 |
內(nèi)容 |
參加人員 |
| 2015.10.16 |
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| 10:30-11:30AM |
九江賓館 5號會議廳 |
授牌儀式 |
國內(nèi)外嘉賓 主協(xié)辦單位代表 |
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（二）學術(shù)報告會
| 時間 |
地點 |
主題 |
主講嘉賓 |
| 2015.10.15 |
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| 9:30-10:00AM |
廬峰校區(qū)一教樓 111 |
靶向遞藥膠束構(gòu)建與抗腫瘤作用研究 |
余敬謀 博士 九江學院 |
| 10:00-10:30AM |
廬峰校區(qū)一教樓111 |
USP22轉(zhuǎn)錄活性的研究 |
熊建軍 博士 九江學院 |
| 10:30-11:00AM |
廬峰校區(qū)一教樓111 |
骨髓間充質(zhì)干細胞成脂分化 轉(zhuǎn)錄組學分析 |
許曉源 博士 九江學院 |
| 2:30-3:15PM |
廬峰校區(qū)一教樓111 |
探尋生物體中的暗物質(zhì) cicrRNA與lncRNA |
宗杰 博士 上海烈冰科技 |
| 3:30-4:15PM |
廬峰校區(qū)一教樓111 |
精準醫(yī)療時代下的醫(yī)學大數(shù)據(jù)分析 |
宗杰 博士 上海烈冰科技 |
| 2015.10.16 |
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| 2:00-2:45PM |
潯東校區(qū)立本樓 三樓報告廳 |
Early events in hematopoietic lineage selection（造血細胞系譜選擇的早期分子機制） |
Sherman Weissma教授 耶魯大學 |
| 3:00-3:45PM |
潯東校區(qū)立本樓 三樓報告廳 |
The progress of single cell sequencing and its application on precise medicine （單細胞測序進展及其精準醫(yī)學應用） |
潘星華 研究員 耶魯大學 |
| 4:00-4:45PM |
潯東校區(qū)立本樓 三樓報告廳 |
Novel signaling in telomere function for self-renewal of ES cells（胚胎干細胞自我復制中端粒調(diào)控的新信號機制） |
劉林 教授 南開大學 |
| 2015.10.17 |
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| 9:30-10:00AM |
廬峰校區(qū)一教樓111 |
精準醫(yī)學：基因組技術(shù)的臨床應用 |
蔡濤 研究員 美國國立衛(wèi)生研究院 |
| 10:00-11:30AM |
重點實驗室七樓 會議辦公區(qū) |
實驗室項目討論會 |
李衛(wèi)東 教授 九江學院 |
二、嘉賓簡介
（一）Sherman M. Weissman 博士
美國科學院院士、耶魯大學醫(yī)學院遺傳學系斯特林（Sterling Professor）教授、 耶魯大學基因組中心主任、美國國家人類基因組計劃發(fā)起人之一、許多國際專業(yè)雜志咨詢委員會成員、美國生物技術(shù)工業(yè)的先驅(qū)和國際遺傳學界著名學者。
（二）潘星華 博士
耶魯大學醫(yī)學院遺傳系研究員，美國國立衛(wèi)生研究院(NIH) 項目主任，耶魯大學基因組研究中心和耶魯大學神經(jīng)發(fā)育與重建研究中心成員，單細胞功能基因組學技術(shù)的國際前沿專家，“美國人類遺傳學會”推薦經(jīng)美國國務院認定為科學界“卓越人才”。近年來致力于人類功能基因組學的方法學研究，主持研發(fā)多項創(chuàng)新性的功能基因組應用技術(shù)，特別是單細胞和極少量細胞的基因組學和表基因組學分子標記全局篩查有關(guān)的原創(chuàng)新技術(shù)，共發(fā)表學術(shù)論文60余篇，獲得6項專利，多種SCI雜志編委和審稿人。
（三）劉林 博士
教育部“長江學者”獎勵計劃特聘教授、國家杰出青年基金獲得者、南開大學杰出教授和國家重大科學研究計劃項目首席科學家。主要從事端粒及表觀遺傳調(diào)控再生在多能性干細胞和腫瘤發(fā)生中的作用及機制、卵巢衰老和抗衰老研究。在國際重要專業(yè)期刊（Nat Biotech, Nat Cell Biol, Nature, Develop Cell, PNAS）發(fā)表論文百余篇；擔任多種SCI雜志編委和審稿人。
（四）蔡濤 博士
美國國立衛(wèi)生研究院研究員，教育部心血管重大疾病防治協(xié)同創(chuàng)新中心特聘客座教授和首席科學家、美國 NIH 罕見疾病研究會成員、中國稀有疾病研究聯(lián)盟理事、美國華裔生物藥物協(xié)會 (CBA) 理事、美國華人干細胞協(xié)會常務理事。在國際上首先提出“人類7號染色體短臂綜合征”的致病基因應定位于染色體7p21.2。近期首次發(fā)現(xiàn)常染色體遺傳性眼球震顫和發(fā)育異常型腰椎峽部裂和腰椎滑脫的致病基因。至今已發(fā)現(xiàn)多種少見病遺傳病基因突變20余種。在國內(nèi)外主流雜志發(fā)表了研究論文70余篇，擔任多種SCI雜志編委和審稿人。
（五）喻萍 博士
美國國立衛(wèi)生研究院研究員，美國SAIC-Frederick公司科研團隊負責人，主要從事基因組學、遺傳疾病分子機制研究，在Nature及 Cell等權(quán)威雜志發(fā)表論文30余篇。
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